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编号:13817218
PDCA循环在检验分析前标本质量控制中的应用效果(3)
http://www.100md.com 2020年8月15日 《中国当代医药》 202023
     导致不合格标本的原因有很多,其中抗凝标本凝集、标本量少、检验项目与标本不符、送检容器错误这四种类型的不合格标本循环前后均为不合格标本的主要原因,虽然对护士培训,但效果不太明显,但因检验项目与标本不符导致的标本不合格率有所下降。PDCA循环后,除全血和尿液标本外,其余不同类型标本的不合格率均有下降,其中脐血和血清标本在循环后不合格率明显下降,各科室送检标本不合格率均有所下降,其中儿科住院和产科住院送检标本不合格率有明显下降,差异有统计学意义(P<0.05)。

    本研究对标本量少而导致标本不合格进行了分析,对照组新生儿一区、儿科住院、外科住院因标本量少导致的标本不合格率分别为0.17‰、0.85‰、0.42‰,位居全院前三位,观察组的不合格率分别为0.16‰、0.87‰、0.36‰,两组新生儿一区、儿科住院、外科住院标本中标本量少的发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05),提示改进不明显。据统计,标本量少的标本类型以粪便和尿液标本为主,其次为血液标本[11-12],三种类型共占标本量少这一类型不合格标本的96.88%。新生儿一区、儿科住院的患儿均为自主意识较差的幼儿 ......
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