1资料与方法

    1.1一般资料

    选取2018年1月～2019年1月在我院接受治疗的90例屈光不正儿童作为研究对象，采用随机数字表法将其分为研究组(45例)和对照组(45例)。对照组患儿，男21例，女24例;年龄3～12岁，平均(7.5±1.0)岁;病程1～5年，平均(3.4±0.5)年。对照组家属45例，男16例，女29例;年龄23～46岁，平均(30.64±4.15)岁;文化程度：小学及初中9例，高中14例，大专及以上22例。研究组患儿，男20例，女25例;年龄4～11岁，平均(7.9±0.8)岁;病程2～6年，平均(5.1±0.3)年。研究组家属45例，男15例，女30例;年龄24～46岁，平均(30.69±4.14)岁;文化程度：小学及初中8例，高中13例，大专及以上24例。两组患儿的性别、年龄、病程及两组家属的性别、年龄、文化程度等一般资料比较，差异无统计学意义(P>0.05)，具有可比性。本研究通过本院医学伦理委员会审批。纳入标准：①患儿年龄3～12岁;②患儿符合屈光不正的诊断标准[6];③患儿家属对本研究知情同意并签署知情同意书。排除标准：①有恶性肿瘤等疾病者;②有认知功能障碍、极度不配合研究者;③伴有其他脏器病变者;④有心血管系统疾病者。

    1.2方法

    对照组患儿给予常规的就诊流程，前来就诊的患儿全部在家长的陪同下，进行排队挂号、分诊、候诊、医生叫号、接受诊治、然后开具相应检查单、到收费处排队缴费 ......