【摘要】 目的 对血液成分制备中冷沉淀制备技术的应用价值进行评价分析， 为今后血液管理工作提供有价值的参考依据。方法 选取20份400 ml静脉全血标本， 经离心、冷冻、解冻、分离、冷冻处理， 分析获取血液成分情况。将冷沉淀制备技术完成的血液成分与《全血及成分血质量要求》中血液品种合格标准进行对比。结果 冷沉淀制备最大容量为48.81 ml， 最低容量为40.63 ml， FⅦ最高206.37 IU/袋， 最低 121.35 IU/袋， 平均FⅦ(163.51±39.18 )IU/袋。纤维蛋白原(Fg)最多257.94 mg/袋， 最少214.30 mg/袋， 平均Fg(237.05±21.84)mg/袋。所有的血液成分均符合《全血及成分血质量要求》的质量要求， 在临床应用的过程中并未发现输血不良反应。结论 冷沉淀制备技术在血液成分制备的临床应用效果显著， 能够获取血液有效成分， 可为临床血液类疾病的治疗提供原材料， 临床价值显著， 值得关注并推广。

    【关键词】 冷沉淀;血液成分制备;凝血因子;临床应用

    DOI：10.14163/j.cnki.11-5547/r.2019.34.096

    临床上， 冷沉淀为一种白色絮状物血液成分， 在血友病、先天性和获得性凝血因子Ⅷ缺乏症、全身弥散性血管内凝血(DIC)、纤维蛋白原缺乏症的患者治疗中 ......