2006年，Jada等[35]将穿心莲内酯C3，19位羟基与芳醛

    a4甲基吗啉，三苯甲基氯，N，N二甲基甲酰胺，38～40 ℃，42 h；b重铬酸吡啶鎓，N，N二甲基甲酰胺，40 ℃，7 h；c甲酸，二氯甲烷，室温，1 h；d铬酸吡啶鎓，N，N二甲基甲酰胺，室温，1 h；e浓盐酸，室温；f三苯甲基氯，N甲基吗啉，二氯甲烷，室温；g化合物56a～56c酸酐，4二甲氨基吡啶，二氯甲烷，室温，化合物58a～58g酸酐或苯甲酰氯，甲苯，回流，化合物58h～58i酸，二环己基碳二亚胺，4二甲氨基吡啶，二氯甲烷，室温；h甲酸，二氯甲烷，室温。

    偶联形成1′，3′二氧六环结构衍生物70～72(图9)，并研究其分别对MCF7乳腺癌细胞与HCT116结肠癌细胞的抑制活性，结果表明大多数化合物均显示出较为相近的抗癌活性，其中化合物71h对MCF7与HCT116的GI50分别为07，27 μmol·L-1，其抑制活性明显优于穿心莲内酯，同时毒性也相对更低。实验进一步考察了衍生物70d～70g，70i，71k，71t～71u对九大类型肿瘤细胞的抑制活性，通过对GI50，TGI以及LC50进行分析，指出在C3和C19位引入烷基或芳香基团对其抗癌活性的提高有重要的促进作用 ......