基于LCMS代谢组学的雷公藤多苷致肝毒性生物标志物的初步筛查(3)
2.3对大鼠肝组织病理切片的影响
正常组的大鼠肝组织切片结构正常，肝细胞大小一致，中央静脉周围的肝细胞索排布，无脂肪变性细胞，细胞质丰富，细胞核位于细胞中央；低剂量组的大鼠肝组织结构基本正常，肝细胞大小不一致，个别肝细胞脂肪变性，偶有凋亡小体，易见溶解坏死，较多点片状坏死，淋巴细胞少见聚集，可见空泡状核肝细胞；高剂量组的大鼠肝细胞大小不一，明显脂肪病变，易见溶解坏死，以淋巴细胞为主，较多点片状坏死，见图1。
2.4雷公藤致肝损伤大鼠血清PCA主成分分析
空白组与高剂量组的大鼠能够明显区分开来，见图2，说明，高剂量组大鼠给予雷公藤多苷片造成肝损害后，生理代谢环境被明显干扰，病理状态下代谢网络的出现某些环节的紊乱，可能是低分子代谢物出现质或量的变化。在空白组中有一个大鼠没有归属于任何一组，说明，除病理因素外，个体差异如：年龄、生活习惯等多种因素都会对机体内源性代谢物产生影响。
为了进一步探讨雷公藤致肝损伤所引起的血清代谢差异，找到相关的雷公藤致肝毒性相关的代谢通道的变化。实验采用监督性OPLSDA的数学建模对正常组大鼠和高剂量组大鼠血清样本重建模型见图3，放大它们之间的差异，用以评估造成上述分离的差异变量 ......
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正常组的大鼠肝组织切片结构正常，肝细胞大小一致，中央静脉周围的肝细胞索排布，无脂肪变性细胞，细胞质丰富，细胞核位于细胞中央；低剂量组的大鼠肝组织结构基本正常，肝细胞大小不一致，个别肝细胞脂肪变性，偶有凋亡小体，易见溶解坏死，较多点片状坏死，淋巴细胞少见聚集，可见空泡状核肝细胞；高剂量组的大鼠肝细胞大小不一，明显脂肪病变，易见溶解坏死，以淋巴细胞为主，较多点片状坏死，见图1。
2.4雷公藤致肝损伤大鼠血清PCA主成分分析
空白组与高剂量组的大鼠能够明显区分开来，见图2，说明，高剂量组大鼠给予雷公藤多苷片造成肝损害后，生理代谢环境被明显干扰，病理状态下代谢网络的出现某些环节的紊乱，可能是低分子代谢物出现质或量的变化。在空白组中有一个大鼠没有归属于任何一组，说明，除病理因素外，个体差异如：年龄、生活习惯等多种因素都会对机体内源性代谢物产生影响。
为了进一步探讨雷公藤致肝损伤所引起的血清代谢差异，找到相关的雷公藤致肝毒性相关的代谢通道的变化。实验采用监督性OPLSDA的数学建模对正常组大鼠和高剂量组大鼠血清样本重建模型见图3，放大它们之间的差异，用以评估造成上述分离的差异变量 ......
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