2.5 10批次白芷药材的含量测定结果

    精密称取10批白芷样品，分别按2.3项下方法制备供试品溶液，按2.1项下色谱条件进行测定，计算各供试品中3个成分的含量，见表4。

    3 讨论

    3.1 样品处理方法的考察

    课题组考察了不同浓度(50%，75%，100%)甲醇、乙醇，不同药材-溶液比(1∶50，1∶100，1∶200)，不同提取时间(30，40，50，60 min)对白芷中白当归素、欧前胡素和异欧前胡素含量的提取影响。其中，0.5 g白芷，加入50 mL甲醇，超声处理40 min时，白芷中白当归素、欧前胡素和异欧前胡素的含量最高。因此，选择0.5 g白芷，加入50 mL甲醇，超声处理40 min作为白芷的样品处理方法。

    3.2 色谱条件的考察

    课题组考察了样品在甲醇-水、乙腈-水、甲醇-酸水和乙腈-酸水4种流动相系统条件下结合DAD检测器全波长扫描液相图，发现乙腈-水系统对样品的分离度最好，峰型对称，无拖尾现象，且白当归素、欧前胡素和异欧前胡素在254 nm处均有较大吸收 ......