[摘要] 目的：从人参叶片中克隆Argonaute 1(PgAGO1)的全长基因，并利用生物信息学方法进行分析。

    方法：根据人参EST序列设计特异性引物，采用RACE方法克隆PgAGO1的cDNA全长，并对PgAGO1蛋白的结构进行预测、氨基酸序列多重比对以及构建系统进化树等分析；同时采用实时定量PCR检测PgAGO1基因在人参不同组织根、茎、叶、花和愈伤中表达水平。

    结果：克隆的PgAGO1全长cDNA为3 776 bp，其中包括5′UTR 204 bp，3′UTR 254 bp，基因内部包含完整的开放阅读框，可编码1 105个氨基酸，预测蛋白质相对分子质量为122.22 kDa，理论等电点pI 9.71；实时定量PCR检测结果表明PgAGO1基因在人参花中的表达量最高，在根中最低。

    结论：从人参叶片中克隆得到PgAGO1的全长cDNA，为进一步研究该基因在人参组织发育中的调节作用打下基础。

    [关键词]人参； microRNA； Argonaute 1； RACE； 生物信息分析

    MicroRNA (miRNA)是真核细胞内一类大小为20～24 nt的内源性非编码单链小RNA ......