基质胶4 ℃溶解并预冷96孔板、枪头，第二日冰上操作：96孔板每孔加入50 μl基质胶(过程避免气泡)，置于温箱30 min，期间消化细胞并计数，调整浓度为2×106～3×106个/ml，随后每孔加50 μl细胞悬液(浓度为1×104～15×104个/ml)，置CO2温箱中培养4～6 h，倒置显微镜下观察并拍照。

    四、统计学处理

    采用SPSS 130进行数据分析。定量数据以±s表示，采用配对t检验进行统计分析。P<005为差异有统计学意义。

    结果

    一、小鼠心脏CD51+细胞的生长特性

    在不含FBS的心脏干细胞培养基中，小鼠心脏CD51+细胞为大小不一的圆形，胞体折光性强，呈悬浮生长，并可见聚集成球现象。加入2% FBS后出现贴壁现象，细胞体积变大，形态变为扁平状长梭形，折光性逐渐减弱，并可见涡旋状生长，见图1。

    二、小鼠心脏CD51+细胞诱导内皮分化后的细胞生长特性

    诱导内皮分化后，小鼠心脏CD51+细胞形态逐渐变化，表现为胞体逐渐收缩变短，由长梭形变为短梭形或扁平多角形，并排列成铺路石样，细胞边界清楚，表现出典型的内皮细胞形态特点，见图2。

    三、细胞诱导内皮分化后内皮相关基因的mRNA相对表达量增加

    荧光定量PCR结果显示 ......